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解决?[/b]
可能的原因:锂是易电离的元素,最好要加2%的KCl;你如果加了Sr的话可能要在锂波长处产生分子吸收。
[b]二、原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅,数据不稳定,原因何在?HG2934-2000 酸溶解后,过滤,上机。[/b
2010年10月22日发布人:NVIDIA
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2017年11月16日发布人:shuishui
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中可迁移重金属,好像没有,如果是油漆或者是塑料中重金属可以680或者681,它有定值!,玩具的质控样好像没有啊!可以咨询下国家标准物质中心看看,打电话到一些能力验证机构看看,他们应该有这些标准物质质控样品!,含铅200ppm还低吗?这个质控样还真没见过啊!,200ppm的浓度
2010年03月02日发布人:ikeno
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震动,在生活中时有出现,或大或小,你认为它对原子吸收光谱仪的影响有多大,需要如何应急处理和防范呢?
征集版友们在原吸工作中遇到的“震动”案例,欢迎大家畅所欲言!,震动对原子吸收影响,没有遇到或者考虑过这样的问题,倒是对天平的影响是很大的
2014年12月23日发布人:iop
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这个样品当成盲样来进行测试的。,你们有用这类样品来做质控样品吗?,我这边倒是没用过,我用有证标准物质或者是实验室测试有含量的样品来做质控的,我觉得你说的这一类型正好也是有含量的,而且值还是已知的,蛮适合做质控样的。,是的,但需要购买,价格不贵
2015年06月18日发布人:a456
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[size=3][b] 一,实验目的[/b][/size]
[size=3] 1,学习原子吸收光谱法最佳实验条件选择的方法.[/size]
[size=3] 2,掌握火焰原子吸收分光光度计的使用方法.[/size
2014年04月24日发布人:饮食男女
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火焰原子吸收光谱仪使用时,回火是我们常见的、危险的问题,那么产生回火的原因有哪些?我们如何防止回火?欢迎大家讨论!,原子吸收的爆炸,严格说是由于火焰中空气流量相对过低引起,但也有因乙炔漏气造成,点火时先通乙炔后通空气或熄火时先断空气后断
2016年01月09日发布人:adg
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浅谈原子吸收光谱法校准曲线 校准曲线法是原子吸收光谱法最常用的定量方法。此法最根据被测元素的灵敏度及其在样品中的含量来配制校准溶液系列,测出标准系列的吸光度,绘制出吸光度与浓度关系的校准曲线。测得样品溶液的吸光度后,在校准曲线上可计算
2016年04月03日发布人:jiankufanhan
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[b]一、 有没有那位做过植树式样的汞砷前处理?前处理后试样使用原子荧光检测,使用汞砷同测或者分测,样品有120个,需要一种可以大批量检测的方法.我今天使用3个国标样,参照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮,结果好像蛋白含量高,全部
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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浓度降低或者是加大样品的量,是不是雾化的效果不高,原子吸收光谱做出来的含量总是低于标准样品,是指标准物质吗?,是经过样品处理过程吧?
应该考虑一下回收率的问题!,是标准溶液重复测的值还是标准样品。请楼主示具体情况,希望把问题说
的具体点
2011年01月25日发布人:wzw3392008